近日，石火英教授科研团队在新型细菌递送载体方面取得新进展，成果以《A Bacterial mRNA-Lysis-Mediated Cargo Release Vaccine System for Regulated Cytosolic Surveillance and Optimized Antigen Delivery》为题发表于《Advanced Science》。

与传统载体不同，细菌在宿主体内制造外源蛋白，兼顾了“生产”和“递送”功能。其中沙门氏菌载体因具备多种优势，被广泛应用于针对传染病和癌症的预防和治疗研究领域。然而，由于沙门氏菌载体缺乏有效的释放策略，发挥效应的蛋白被困在细菌载体内，限制了针对疫病预防和治疗的效果。

石火英教授科研团队基于“延迟合成外源系统（RDAS-system）”、“延迟减毒系统（RDA-system）”和“毒素-抗毒素系统（TA-system）”，开发了一种新型的沙门氏菌载体递送系统，称为“沙门氏菌mRNA干扰酶系统（SIRV-system）”。该系统主要通过靶向提高外源蛋白的表达和差异调节沙门氏菌mRNA降解，增强了沙门氏菌载体及其表达的外源蛋白激活宿主免疫细胞胞质感知系统的能力，促进宿主APC的成熟和对外源抗原的呈递，最终以靶向调控宿主先天免疫系统的方式增强沙门氏菌载体的佐剂活性。本研究以猪链球菌为病原评价模型，发现递送保护性抗原的SIRV-system载体在小鼠和猪模型中均表现出优异的免疫原性和保护性。以上结果表明，SIRV-system可作为一种有潜力的高效递送外源蛋白质药物或者体内抗原的新型预防或治疗载体。

课题组博士后李玉安为论文第一作者，美国科学院院士Roy Curtiss Ⅲ和石火英教授为论文通讯作者，扬州大学为第一完成单位。该研究得到国家自然科学基金、江苏省科技计划专项资金等项目的资助。